파킨슨병 진단을 받고 병원 문을 나서는 순간, 우리 환자들이 받을 수 있는 것은 약 처방전 한 장뿐입니다. 걷고, 말하고, 삼키는 힘을 지키려면 꾸준한 재활이 꼭 필요하지만, 지금의 보건복지 제도에는 그 자리가 거의 비어 있습니다.

사단법인 대한파킨슨병협회는 이 문제를 바꾸기 위해 보건복지부에 정책 제안서를 제출하고 면담을 요청합니다. 그리고 같은 내용을 이렇게 공개 제안서로 모든 분께 알립니다. 제도는 환자 한 단체의 목소리만으로는 바뀌지 않습니다. 같은 어려움을 겪는 환자와 가족, 현장의 치료사와 의료인, 그리고 뜻을 함께하는 시민 여러분의 힘이 모여야 합니다.

이 글을 읽고 공감하신다면, 여러분의 경험과 의견을 협회로 보내 주십시오.

(중략, 첨부파일 참조)